Praxis Beate von Eisenhart
Physiotherapie, Krankengymnastik und Osteopathie
Mukoviszidose-Therapie
Was ist Mukoviszidose?
Mukoviszidose, auch als zystische Fibrose (CF) bekannt, ist eine genetisch bedingte Stoffwechsel-Erkrankung, die vor allem die Atemwege und das Verdauungssystem betrifft. Sie wird durch eine Veränderung des CFTR-Gens verursacht, das für die Produktion eines bestimmten Proteins verantwortlich ist. Bei Menschen mit Mukoviszidose ist besagtes Protein in seiner Funktion beeinträchtigt, was zu einem gestörten Fluss von Salz und Wasser in den Zellen führt. Dadurch werden die Atemwege, der Magen-Darm-Trakt, die Leber und andere Organe zunehmend von zähem Schleim verstopft.
Unser Ansatz
Seit über 25 Jahren arbeiten wir in unserer Physiotherapiepraxis mit Mukoviszidose-Patienten und Patientinnen.
Unsere spezialisierten Therapeutinnen haben einen umfangreichen Erfahrungsschatz auf diesem Gebiet.
Bereits ab dem Säuglingsalter ist die Atemtherapie neben der medikamentösen Behandlung ein wesentlicher Bestandteil der Therapie bei Mukoviszidose-Patienten. Ein charakteristisches Merkmal der Erkrankung ist die angehäufte Menge an zähem Bronchialschleim, die die Atemwege belastet und den Gasaustausch in der Lunge beeinträchtigt.
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Unsere Patienten erlernen bei uns eine Reihe speziell entwickelter Techniken und Atemmanöver, um das an den Bronchialwänden festsitzende Sekret zu lösen und es in Richtung Mund zu transportieren.
Von dort kann es dann mit Hilfe spezieller Hustentechniken schonend abgehustet werden.
Die (modifizierte) Autogene Drainage ist eine der bekanntesten Techniken innerhalb der Atemtherapie. Unser Ziel ist es, den Patienten beizubringen, selbstständig ihre Lunge vom Sekret zu befreien. Dies ist besonders wichtig, um die Inhalation von sekretlösenden und entzündungshemmenden Medikamenten effektiver zu gestalten.
Zusätzlich zu aktiven Übungen, wie Dehnlagen und atemerleichternden Stellungen, setzen wir auch passive Techniken wie die Reflektorische Atemtherapie ein. Diese fördern die Elastizität von Muskeln, Haut, Faszien und Gewebe und reduzieren den Atemwiderstand.
Um die Ausatmung zu kräftigen und zu vertiefen, verwenden wir spezielle Atemhilfsgeräte wie den VRP1 Flutter, Shaker, PEP und RC-Cornet. Diese unterstützen das Training und ermöglichen eine gezielte Stärkung der Atemmuskulatur.
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Die Symptome und der Schweregrad von Mukoviszidose können von Person zu Person variieren. Zu häufigen Symptomen können ein chronischer Husten, wiederkehrende Atemwegsinfektionen, Verdauungsprobleme, Gewichtsverlust und Wachstumsverzögerung gehören. Die Erkrankung kann auch Auswirkungen auf die Lunge, Leber, Bauchspeicheldrüse und den Darm haben.
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Durch unseren spezialisierten Ansatz und die enge Zusammenarbeit mit unseren Patienten und Patientinnen und ihren Familien möchten wir für eine verbesserte Lebensqualität und größtmögliche Selbstständigkeit sorgen.
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Die Behandlung von Mukoviszidose besteht aus einer Kombination von Maßnahmen, um Symptome zu lindern, Infektionen zu bekämpfen und die allgemeine Gesundheit zu verbessern. Dazu gehören die Anwendung von Medikamenten, die unterstützende Therapie zur Verbesserung der Atmung, gezielte physiotherapeutische Übungen zur Lungenentfaltung, Ernährungsberatung sowie psychosoziale Unterstützung für Patienten und Patientinnen wie auch ihren Familien.
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Neben der direkten Arbeit mit unseren Patienten ist es uns besonders wichtig, auch die Eltern behutsam und umfassend anzuleiten. Wir möchten sicherstellen, dass Sie ihr Kind bestmöglich unterstützen können und optimal in die Therapie eingebunden sind.
Wenn Sie oder ein Angehöriger/ eine Angehörige an Mukoviszidose leiden, bieten wir Ihnen in unserer Praxis eine individuell angepasste Atemtherapie und Physiotherapie an.
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Terminabsagen/-verschiebungen sowohl telefonisch, als auch via Email
Bei Terminänderungen muss Bestätigung von Seiten der Praxis erfolgen
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